۱۳۹۶-۰۷-۱۴

مقاله ژنتيك ناشنوايي که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهار ۱۳۸۴ در توانبخشي از صفحه ۴۸ تا ۵۶ منتشر شده است.
نام: ژنتيك ناشنوايي
این مقاله دارای ۹ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله ناشنوايي سندرمي
مقاله ناشنوايي غير سندرمي
مقاله ناشنوايي ارثي
مقاله موتاسيون
مقاله ژنتيك

نویسنده(ها):
جناب آقای / سرکار خانم: نجم آبادي حسين
جناب آقای / سرکار خانم: كهريزي كيميا

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
از هر ۱۰۰۰ مواليد زنده يک نفر مبتلا به ناشنوايي عميق مي باشد که در ۵۰% از اين افراد علت ژنتيکي به عنوان منشا اين بيماري مشخص شده است و در ۵۰% ديگر علل اکتسابي مي باشد. تاکنون بيش از ۳۵۰ شرايط ژنتيکي مختلف که موجب ناشنوايي مي شوند، گزارش شده است که در بين آنها ۷۰% باعث ايجاد ناشنوايي غيرسندرمي و ۳۰% ديگر باعث ايجاد ناشنوايي سندرمي مي شوند. انواع غيرسندرمي و سندرمي ناشنوايي مي توانند به چهار شکل جسمي غالب (DFNA)، جسمي مغلوب (DFNB)، وابسته به (DFN)X و ميتوکندريايي باشند. در اين ميان ۸۰-۷۵% از ناشنوايي هاي با علت ژنتيکي بصورت اتوزومي مغلوب، ۲۰-۱۰% به صورت اتوزومي غالب، ۵-۱% وابسته به X يا با علت ميتوکندريايي ۲-۰% مي باشند تاکنون ۵۱ جايگاه براي ناشنوايي اتوزومال غالب و ۶۱ جايگاه براي اتوزومي مغلوب و ۷ جايگاه براي وابسته به X شناسايي شده است. ناشنوايي غير سندرمي با توجه به سن شروع بيماري به دو دسته پيش کلامي و پس کلامي تقسيم بندي مي شود. بعنوان يک قانون کلي در بيشتر ناشنوايي هاي غير سندرمي با الگوي توارث جسمي غالب اختلال در ناشنوايي در سنين بالاتر و به صورت پس کلامي ديده مي شود، حال آنکه در ناشنوايي هاي غير سندرمي جسمي مغلوب، ناشنوايي معمولا پيش کلامي مي باشد.

© حقوق سایت محفوظ است